1904 წელს, ბრიტანელმა მეცნიერმა FS Kippihg– მა წარმატებით მოახდინა სინთეზირებული ნაერთი, რომელიც შეიცავს სილიკონს - ნახშირბადის ბონდი - dimethyldichlorosilane - გრეინერის რეაგენტისა და სილიციუმის ტეტრაკლორიდის გამოყენებით, ამრიგად, აყალიბებს საფუძველს: 2CH₂MGCL+SICL → (CH₃) ₂SICL₂ +2 mgCl₂
Not only have many simple organosilicon compounds R-Si-X been synthesized, but also cyclic and linear polysiloxanes (materials with -Si-O-Si - bonds as the framework) have emerged. გარდა ამისა, ექსპერიმენტის დროს გაირკვა, რომ როდესაც ნაწილობრივი ალკილი - შემცვლელი სილანები, რომლებიც შეიცავს ჰიდროლიზაციურ ფუნქციურ ჯგუფებს, მიიღეს დიმეთილდიქლოროზილანის ქიმიური თვისებები ძალიან აქტიური. ჰიდროლიზის შემდეგ, ამან შეიძლება წარმოქმნას სილანოლები. Silanediol- სა და Silantriol- ის მოლეკულებს შორის კონდენსაციის საშუალებით, მაღალი პოლიმერების წარმოქმნის პრინციპი - ჟანგბადის ობლიგაციებით, რადგან ჩარჩოს მიღწევა შესაძლებელია, სილიკონის ფისების სინთეზისთვის გზის გახსნა. ზოგიერთი ამ პოლიმერების ცხიმიანია, ზოგი არის ფისოვანი - მოსწონს, ზოგი კი გელი {{{13} მოსწონს. ეს არის სხვადასხვა სილიკონის ზეთები, სილიკონის ფისები და სილიკონის რეზინები, რომლებიც დღეს გვაქვს. ამასთან, იმ დროს, დაფიქსირებული პოლიმერიზაციის ფენომენები უგულებელყოფილი იყო და ამ სფეროში პოლიმერიზაციის მნიშვნელობა არ იქნა აღიარებული. ამრიგად, ეს პოლიმერები იზოლირებულ იქნა, როგორც შემაშფოთებელი - პროდუქტებით.
FS Kippihg 45 წლის განმავლობაში მუშაობს Organosilicon ქიმიის სფეროში და გამოაქვეყნა 54 კვლევითი ნაშრომი.
FS Kippihg ფართოდ არის აღიარებული, როგორც Organosilicon ქიმიის გამორჩეული დამფუძნებელი მთელს მსოფლიოში. მისი მიღწევა მდგომარეობს იმაში, რომ ორგანოსილიკონის ნაერთების სინთეზირების გზის იდენტიფიცირება და დიდი რაოდენობით ორგანოსილიკონის ნაერთების დიდი რაოდენობა, საფუძველი ჩაუყარა ორგანოსილიკონის ქიმიას. მაგრამ ეს არ არის დღევანდელი Organosilicon ქიმიის საწყისი წერტილი.
თეორიული მუშაობის თვალსაზრისით, წამოიწყეს ასიმეტრიული სილიკონის ატომის ნაერთების სინთეზი, რაც ქმნის პირობებს ორგანოსილიკონის ფოტოაქტიური იზომერების კვლევისთვის.